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FDA beschleunigt GRAS-Reform für Supplement-Inhaltsstoffe
EU-Kommission unter Druck: Harmonisierung von Vitamin-Höchstmengen
Mitgliedstaaten fordern Vorschlag zur Harmonisierung von Vitamin- und Mineralstoff-Höchstmengen für 2026.
USA verschärft THC-Grenzwerte für Hemp-Produkte
Neue THC-Limits ab Ende 2026. Strikte Regulierung für Hemp-basierte Nahrungsergänzungsmittel.
EFSA bestätigt Sicherheit von 6'-Sialyllactose als Novel Food
EFSA veröffentlicht Update zur Sicherheit von Cannabidiol
Aktualisierte Stellungnahme der EFSA zu CBD als Novel Food. Provisorische sichere Aufnahmemenge festgelegt.
EFSA legt vorläufigen Sicherheitswert für CBD als Novel Food fest
Die EFSA hat einen vorläufigen Sicherheitswert von 2 mg CBD pro Tag für Erwachsene festgelegt, mit strengen Auflagen für Reinheit und Formulierung.
Alle Artikel (50)
FDA beschleunigt GRAS-Reform für Supplement-Inhaltsstoffe
Neue GRAS-Vorschriften könnten bis März 2026 in Kraft treten. Was Hersteller wissen müssen.
EU-Kommission unter Druck: Harmonisierung von Vitamin-Höchstmengen
Mitgliedstaaten fordern Vorschlag zur Harmonisierung von Vitamin- und Mineralstoff-Höchstmengen für 2026.
USA verschärft THC-Grenzwerte für Hemp-Produkte
Neue THC-Limits ab Ende 2026. Strikte Regulierung für Hemp-basierte Nahrungsergänzungsmittel.
EFSA führt neue Verfahrensregeln für Novel Food Anträge ein
Umfassende Verfahrensänderungen ab Januar 2026. Mehr Effizienz und Transparenz im Zulassungsprozess.
EU aktualisiert Novel Food Katalog für Botanicals
Wichtige Änderungen im Novel Food Katalog ab Januar 2026. Status mehrerer botanischer Inhaltsstoffe geklärt.
BfR warnt vor Kühlstoffen in E-Zigaretten
BfR-Stellungnahme 003/2026 zu gesundheitlichen Risiken von Menthol und anderen Kühlstoffen.
EFSA bestätigt Sicherheit von 6'-Sialyllactose als Novel Food
Positive Sicherheitsbewertung für 6'-SL in Säuglingsnahrung. Details zur EFSA-Stellungnahme.
EFSA veröffentlicht Update zur Sicherheit von Cannabidiol
Aktualisierte Stellungnahme der EFSA zu CBD als Novel Food. Provisorische sichere Aufnahmemenge festgelegt.
EFSA etabliert sichere Aufnahmemenge für Mangan: 8 mg pro Tag
Neue Sicherheitsbewertung für Mangan durch EFSA. Wichtige Informationen für die Supplementindustrie.
EFSA legt neuen UL für Selen fest: 255 Mikrogramm pro Tag
Aktualisierte Höchstmenge für Selen durch EFSA. Alle Details zur neuen Sicherheitsbewertung.
EFSA senkt Vitamin B6 Höchstmenge auf 12,5 mg pro Tag
Drastische Reduzierung des UL für Vitamin B6 von 30 mg auf 12,5 mg. Was Hersteller jetzt wissen müssen.
EFSA legt sichere Aufnahmemenge für Eisen fest: 40 mg pro Tag
Die EFSA hat im Juni 2024 eine sichere Aufnahmemenge von 40 mg Eisen pro Tag für Erwachsene festgelegt. Wichtige Informationen für Hersteller.
Deutschland plant Verbot von Kühlstoffen in E-Zigaretten
Das Bundesministerium plant ein Verbot von 13 Aroma- und Kühlstoffen in E-Zigaretten, darunter Menthol, basierend auf BfR-Stellungnahmen.
EFSA legt vorläufigen Sicherheitswert für CBD als Novel Food fest
Die EFSA hat einen vorläufigen Sicherheitswert von 2 mg CBD pro Tag für Erwachsene festgelegt, mit strengen Auflagen für Reinheit und Formulierung.
USA: Neues Gesetz soll einheitliche Supplement-Regulierung schaffen
Der US-Kongress plant eine einheitliche, wissenschaftsbasierte Regulierung für Nahrungsergänzungsmittel, um den Flickenteppich staatlicher Vorschriften zu beseitigen.
Nahrungsergänzungsmittel-Branche im Februar 2026: Neue Compliance-Anforderungen und Markttrends
Amazon now mandates third-party audits for supplement listings, and the FDA is delaying product listing requirements while expanding NDIN oversight....
GLP-1-Medikamente verändern die Lebensmittelindustrie: Was Hersteller jetzt tun müssen
GLP-1 medications are reshaping the food landscape, with increased demand for smaller portions, nutrient-dense products, and high-protein, high-fiber items....
FDA erwägt Lockerung der Warnhinweis-Anforderungen für Nahrungsergänzungsmittel
Die US-amerikanische FDA prüft eine Lockerung der Vorschriften für Warnhinweise auf Nahrungsergänzungsmitteln, was weitreichende Auswirkungen auf die Branche haben könnte.
ANSES: Neue Maßnahmen für mikrobiologische Sicherheit von Rohmilchkäse
Die französische Behörde ANSES hat neue Empfehlungen zur Kontrolle mikrobiologischer Gefahren in Rohmilchkäse und anderen Milchprodukten veröffentlicht.
ANSES warnt vor Gesundheitsrisiken durch E-Zigaretten
Die französische Agentur für Lebensmittel-, Umwelt- und Arbeitsschutz (ANSES) hat nach dreijähriger Forschung einen umfassenden Bericht zu den Gesundheitsrisiken des Vapings veröffentlicht.
EFSA bestätigt sichere Tagesdosis von 1 Gramm DHA
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat ihre Bewertung zur sicheren Aufnahmemenge von Docosahexaensäure (DHA) aktualisiert und die Empfehlung von 1 Gramm pro Tag für alle Bevölkerungsgruppen beibehalten.
FDA modernisiert Supplement-Aufsicht: GMP, GRAS und NDI im Fokus
Die FDA kündigt umfassende Modernisierungen der Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung an. Parallel dazu öffnet die EFSA mit der Aufnahme von Bakteriophagen in die QPS-Liste neue Innovationsmöglichkeiten.
EU-Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe: Neue wissenschaftliche Grundlagen
Die EU plant harmonisierte Höchstmengen für Vitamine und Mineralstoffe in Nahrungsergänzungsmitteln. EFSA-Neubewertungen bilden die wissenschaftliche Grundlage für diese wichtigen regulatorischen Änderungen.
Nahrungsergänzungsmittel-Branche 2026: KI, Transparenz und neue Regulierungen prägen die Zukunft
Branchenexperten analysieren die wichtigsten Trends für 2026: Künstliche Intelligenz transformiert die Branche, während Transparenz und wissenschaftliche Nachweise zum Marktstandard werden.
USA: Neues Gesetz soll einheitliche Regulierung von Nahrungsergänzungsmitteln sicherstellen
Der US-Kongress hat den 'Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act' eingebracht, um einen einheitlichen, wissenschaftsbasierten nationalen Standard für Nahrungsergänzungsmittel unter FDA-Aufsicht zu etablieren.
ANSES warnt erneut vor Risiken von Nahrungsergänzungsmitteln
Die französische Agentur für Lebensmittelsicherheit (ANSES) bekräftigt ihre Warnung: Nahrungsergänzungsmittel können toxisch sein. 2024 wurden rund 500 Nebenwirkungen gemeldet.
EFSA legt neue Sicherheitsschwellenwerte für Cereulid in Säuglingsnahrung fest
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat nach mehreren Rückrufen neue Grenzwerte für das Toxin Cereulid in Säuglingsnahrung vorgeschlagen, um Hersteller und Regulierungsbehörden zu unterstützen.
EFSA Veröffentlicht Stellungnahme zu Vegetable Carbon (E 153)
EFSA Panel empfiehlt überarbeitete EU-Grenzwerte für toxische Elemente und PAHs in Vegetable Carbon (E 153) als Lebensmittelzusatzstoff.
BfR: Gesundheitsnutzen von Probiotika in Säuglingsnahrung wissenschaftlich nicht belegt
BfR-Stellungnahme 005/2026 kommt zu dem Schluss, dass die gesundheitlichen Vorteile von Probiotika in Säuglingsnahrung wissenschaftlich noch nicht nachgewiesen sind.
USA: Neuer Gesetzentwurf zur Vereinheitlichung der Nahrungsergänzungsmittel-Regulierung
Der republikanische Kongressabgeordnete Nick Langworthy hat einen Gesetzentwurf eingebracht, der die bundesstaatliche Aufsicht über Nahrungsergänzungsmittel stärken und einzelstaatliche Zusatzregulierungen verhindern soll.
EFSA veröffentlicht Tierschutz-Empfehlungen für Putenhaltung
Am 3. Februar 2026 hat die EFSA wissenschaftliche Empfehlungen zur Verbesserung des Tierwohls in der Putenhaltung veröffentlicht, die auch Auswirkungen auf die Qualität von Fleisch und tierischen Produkten haben könnten.
EFSA bestätigt Sicherheit von gentechnisch veränderter Sojabohne MON 94313
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit hat am 4. Februar 2026 ihre Sicherheitsbewertung der gentechnisch veränderten Sojabohne MON 94313 abgeschlossen und kommt zu dem Schluss, dass diese ebenso sicher ist wie konventionelle Sojabohnen.
Probiotika-Entwicklung 2026: Neue Strategien für Stabilität und regulatorische Compliance
Eine aktuelle wissenschaftliche Publikation fordert standardisierte Bewertungsrahmen, die wissenschaftliche Validierung mit industriellen Leistungsmetriken integrieren, um die Lücke zwischen Laborergebnissen und großtechnischer Herstellung zu schließen.
USA: Neues Bundesgesetz soll staatliche Verkaufsbeschränkungen für Nahrungsergänzungsmittel aufheben
Der Dietary Supplement Regulatory Uniformity Act wurde am 4. Februar 2026 eingebracht, um die FDA-Autorität zu bekräftigen und staatliche Gesetze aufzuheben, die den Verkauf bestimmter Nahrungsergänzungsmittel an Minderjährige einschränken.
Vitamin B6: Steigende Berichte über Nervenschäden – Sicherheitsbedenken in den USA
Die Zahl der gemeldeten Vitamin-B6-Expositionen im US-amerikanischen National Poison Data System ist von 311 Fällen im Jahr 2014 auf 439 Fälle im Jahr 2024 gestiegen. Experten warnen vor den Risiken übermäßiger Supplementierung.
EFSA veröffentlicht aktualisierte Leitlinien für Lebensmittelzusatzstoff-Anträge 2026
Die Europäische Behörde für Lebensmittelsicherheit (EFSA) hat am 20. Januar 2026 eine umfassend überarbeitete Leitlinie zu den wissenschaftlichen Datenanforderungen für Anträge auf Zulassung von Lebensmittelzusatzstoffen veröffentlicht.
Dietary supplement recall: More than 148,000 bottles lack child-resistant packaging
Mindbodygreen recalled over 148,000 bottles of Ultimate Multivitamin+ dietary supplement in February 2026 because packaging was not child-resistant, violating Poison Prevention Packaging Act and posing poisoning risk to young children.
The Perfect Storm is Brewing for Food Safety in 2026
Shift away from synthetic additives to natural alternatives presents significant challenges. Brand owners must undertake internal qualification processes for new ingredients. Natural extracts may introduce new hazards like microbial contamination, mycotoxins, or pesticide residues.
FDA outlines 2026 food safety and nutrition priorities
FDA's Human Foods Program outlined 2026 priorities including GRAS reform, front-of-package labeling, ultra-processed foods definition, caffeine labeling, and allergen labeling. BRIDGE initiative to rely more on state partners for routine inspections.
2026 food compliance trends every restaurant should be watching
FSMA will be fully mandated for restaurants in 2026. Technology becoming essential for compliance, from supply chain and purchasing to sanitation and temperature monitoring. Digital tools can reduce waste, prevent safety lapses, and streamline operations.
Innovations and expansions in active nutrition supplements
Performance nutrition has gone mainstream with increased focus on ageless wellness and on-the-go convenience. Creatine expanded beyond traditional athletic demographics. Product launches trending towards portable formats like ready-to-drink beverages, stick packs, sachets, chews, and gummies.
Supplements in 2026: 5 Things You Really Need to Know
Trend towards personalized supplementation expected to grow by 2026, aiming to tailor advice based on individual needs and biomarkers to optimize effectiveness and safety.
Why supplements are (almost always) a waste and often risky
Article discusses risks of dietary supplements, noting estimated 23,000 emergency room visits annually in US due to adverse reactions. Experts skeptical about general supplement use beyond specific needs.
Government Dismisses FDA Case Against Botanic Tonics
U.S. government dismissed case against Botanic Tonics, maker of natural Kratom leaf products, in December 2025. Reflects maturing regulatory landscape for such products.
Trade groups share supplement rules outlook for 2026
Trade groups discuss supplement regulation outlook for 2026, including GRAS reform, NDI updates, state-level restrictions, and hemp legislation.
Microbiological Safety of Probiotic Food Supplements
2026 publication by Ziegler, Stark, Meier, and Brodmann addresses microbiological safety of probiotic food supplements.
Hawaiian legislators seek to restrict access to weight loss and muscle supplements
Hawaii introduced Senate Bill 2106 aiming to prohibit sale of weight loss and muscle-building supplements to minors. Similar bills proposed in various states target products marketed to modify body weight or increase muscle.
Rapid Risk Assessment on Cereulide in Infant Formulae
EFSA finalized rapid risk assessment on acute reference dose of cereulide in infants. Established ARfD of 0.014 µg/kg body weight for infants, considering emesis as critical endpoint.
BfR warnt vor hohen Einzeldosen Vitamin D
BfR warns in 2025 about health risks of high single doses (bolus doses) of Vitamin D via food supplements, recommending daily doses up to 20 µg instea...
Influencer advertising of food supplements raises concerns in Germany
German consumer protection organizations highlight regulatory gaps in influencer marketing of dietary supplements on social media, citing misleading c...